glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy

MoviPrep® jest środkiem przeczyszczającym. Działa poprzez spowodowanie, aby mieć biegunkę, aby oczyścić jelita grubego. Czyszczenie okrężnicy pomoże lekarz zobaczyć wnętrze okrężnicy jaśniej podczas kolonoskopii.

Wykorzystuje glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy

glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy jest dostępny tylko z przepisu lekarza.

Decydując się na użycie leku, ryzyko przyjmowania leku musi być wzięta pod uwagę dobro będzie to robić. Jest to decyzja, kiedy lekarz zrobić. Glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy dodaje należy uznać

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miał nietypowa lub alergiczna reakcja na glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu i kwasu askorbinowego lub innych leków. Należy również poinformować lekarza prowadzącego, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, takie jak do żywności, barwniki, konserwanty, lub zwierząt. W przypadku produktów bez recepty, czytać uważnie etykiety lub opakowania produktów.

Odpowiednie badania nie zostały przeprowadzone w związku z wiekiem do skutków MoviPrep® w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Odpowiednie badania przeprowadzone do tej pory nie wykazały geriatrycznych specyficzne problemy, które ograniczają użyteczność MoviPrep® w podeszłym wieku.

Brak odpowiednich badań u kobiet przy określaniu zagrożenia dla niemowląt przy użyciu tego leku w okresie karmienia piersią. Zważyć potencjalne korzyści i potencjalnego ryzyka przed zastosowaniem tego leku w okresie karmienia piersią.

Mimo, że niektóre leki nie powinny być stosowane razem w ogóle, w innych przypadkach dwa różne leki mogą być wykorzystywane razem, nawet jeśli może występować interakcje. W takich przypadkach lekarz może chcieć zmienić dawkę lub inne środki ostrożności może być konieczne. Podczas robienia glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, i kwas askorbinowy, jest to szczególnie ważne, czy służby zdrowia znać, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków. Następujące oddziaływań wybrano na podstawie ich potencjalne znaczenie i nie muszą być całkowicie włącznie.

Przed rozpoczęciem Stosując glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i

Przy użyciu glikolu polietylenowego, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i z żadnym z następujących leków nie jest zalecane. Lekarz może podjąć decyzję o nie traktują cię z tego leku lub zmiany niektórych innych przyjmowanych leków.

Przy użyciu glikolu polietylenowego, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i z jednym z następujących leków zazwyczaj nie jest zalecane, ale mogą być wymagane w pewnych przypadkach. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Przy użyciu glikolu polietylenowego, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i z jednym z następujących leków może powodować zwiększone ryzyko pewnych skutków ubocznych, ale stosując oba leki mogą być leczenie będzie najbardziej odpowiednie. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Niektóre leki nie powinny być używane w lub wokół czasie spożywania żywności lub jedzenia niektórych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu i tytoniu z niektórymi lekami może też powodować interakcje prawdopodobne. Porozmawiaj z swoim lekarzem stosowanie leku z przewagą żywności, alkoholu lub tytoniu.

Obecność innych problemów zdrowotnych, może mieć wpływ na korzystanie z glikolem polietylenowym, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy. Upewnij się, aby poinformować lekarza, jeśli masz jakieś inne problemy zdrowotne, zwłaszcza

Lekarz może mieć specjalne instrukcje dla Ciebie, w zależności od harmonogramu swojej kolonoskopii masz zamiar mieć. Jeśli nie otrzymali takich instrukcji, lub jeśli ich nie rozumieją, skontaktować się z lekarzem z wyprzedzeniem.

Wziąć glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i dokładnie zgodnie z zaleceniami. W przeciwnym razie, test będziesz mieć może nie działać i mogą być ponownie wykonane.

glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy jest wyposażony przewodnik leków. Musisz przeczytać, zrozumieć i postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami starannie. Zapytaj swojego lekarza, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Najlepiej jest, jeśli nie jeść stałych pokarmów przed podjęciem glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu i kwasu askorbinowego i aż po kolonoskopii.

Można pić czyste ciecze (np wody, czyste soki owocowe (bez miąższu), napięte limeade lub lemoniady, kawę lub herbatę, bulion, soda, żelatyna, popsicles) przed, w trakcie, i aż do 2 godzin przed czasem swojego kolonoskopii , Nie pij niczego w kolorze czerwonym lub fioletowym. Jednak najpierw sprawdzić się z lekarzem.

Możesz mieć wyraźny zupy lub jogurt na obiad w godzinach wieczornych, które zażyciem MoviPrep®. Kolacja powinna wynosić co najmniej 1 godzinę przed zażyciem MoviPrep®.

Aby przygotować lekarstwo

Trzeba będzie zużywać 2 litry (około 64 uncji) roztworu doustnego i jeden dodatkowy litr (około 32 uncji) klarownej cieczy przed badaniem. Możesz wykonać jedną z poniższych sposobów

Dawka glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z poleceniami lekarza lub zgodnie ze wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje zawiera tylko średnie dawki glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy. Jeśli dawka jest różna, nie należy zmieniać, chyba że lekarz zaleci, aby to zrobić.

Ilość leku, który można przyjąć w zależności od wytrzymałości na lek. Również liczba dawek wziąć każdy dzień, czas między dawkami, a długość czasu zażycia leku zależy od problemu medycznego, dla którego używasz leku.

Trzymać z dala od dzieci.

Nie trzymaj przestarzałego leku lub lek nie jest już potrzebne.

Zapytaj lekarza prowadzącego, jak powinien dysponować każdy lek nie wykorzystać.

Właściwe stosowanie glikolu polietylenowego, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy

Przechowywać karton zawierający woreczki proszku i płynu do mieszania z proszkiem w temperaturze pokojowej, z dala od ciepła, wilgoci lub światła. Gdy proszek zostały zmieszane z cieczą w lodówce mieszany roztwór i użyć go w ciągu 24 godzin.

Ważne jest, aby lekarz sprawdzi, czy ściśle wszelkich problemów, które mogą być spowodowane przez glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy. mogą być potrzebne badania krwi i moczu w celu sprawdzenia niepożądanych efektów.

Skontaktować się z lekarzem od razu, jeśli spadły oddawanie moczu, zawroty głowy, ból głowy i wymioty. Mogą to być objawy utraty zbyt dużej ilości płynów ustrojowych (odwodnienia).

Nie należy przyjmować lek doustnie, w ciągu 1 godziny przed przyjęciem glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu i kwas askorbinowy.

Nie należy przyjmować inne leki, o ile nie zostały omówione z lekarzem. Obejmuje to na receptę lub bez recepty (over-the-counter []) leki OTC i suplementy ziołowe i witaminowe.

Wraz z jego potrzebnych efektów, lek może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych objawów niepożądanych może wystąpić, jeśli robią wystąpić mogą potrzebować pomocy lekarskiej.

Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne, które z reguły nie potrzebują pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą odejść w trakcie leczenia, jak twoje ciało dostosowuje się do medycyny. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat

Środki ostrożności przy stosowaniu glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i

Inne działania niepożądane nie wymienione może również wystąpić u niektórych pacjentów. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek innych objawów należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Dostępne tylko Rx Recepty

Ciąża Kategoria C ryzyka nie można wykluczyć

Harmonogram N CSA Nie kontrolowane narkotyków

Przygotowanie jelita erytromycyna, senna, bisakodylu, Dulcolax, Senokot, neomycyna, Fleet Lewatywa, MoviPrep

glikol polietylenowy, siarczan sodu, chlorek sodu, chlorek potasu, askorbinian sodu, kwas askorbinowy i efekty uboczne

Glikol polietylenowy 3350 elektrolity

Zaparcia, Przewlekłe laktulozy, Linzess, Amitiza, Movantik, Relistor, MoviPrep, GoLYTELY, Generlac

Układ pokarmowy Odkażanie MoviPrep, GoLYTELY z węglem aktywnym, GaviLyte-G, NuLYTELY, węgiel, GaviLyte-N, Colyte

Przegląd – dysplazja włóknisto-mięśniowa

dysplazja włóknisto-mięśniowa

dysplazja włóknisto-mięśniowa

W dysplazja włóknisto-mięśniowa, mięśni i tkanki włóknistej w tętnicach zagęścić, co powoduje, że tętnice wąskie. To zmniejsza dopływ krwi do narządów, co prowadzi do uszkodzenia narządów. Dysplazja włóknisto-mięśniowa tętnicy nerki (tętnicy nerkowej) Tutaj pokazane jest, ze “sznur pereł” wygląd.

Dysplazja włóknisto-mięśniowa jest stanem, który powoduje zwężenie (zwężenie) oraz rozszerzeniu (tętniak) tętnic średnich w organizmie. Zmniejszony przepływ krwi ze zwężonych tętnic do narządów może wpływać na funkcję narządów.

Dysplazja włóknistego najczęściej pojawia się w tętnicach prowadzących do nerek. Dysplazja włóknisto-mięśniowa może również wpływać tętnic prowadzących do mózgu, serca, brzucha, ramion i nóg.

Dysplazja włóknisto-mięśniowa może być przyczyną wielu powikłań, takich jak wysokie ciśnienie krwi lub łez tętnicy tętniczego (rozwarstwienia), jeśli nie jest leczone. Tętnicze rozwarstwienie lub spontaniczne rozwarstwienie tętnicy wieńcowej (SCAD), może ograniczyć dopływ krwi do narządu dostarczonych przez tętnicę poszkodowanej.

Chociaż nie ma lekarstwa na dysplazja włóknisto-mięśniowa, może być skutecznie leczone.

Dysplazja włóknisto-mięśniową opieki

przedwczesny poród

Przedwczesny poród jest poród, który odbywa się więcej niż na trzy tygodnie przed terminem porodu. Innymi słowy, porodu przedwczesnego, który następuje przed rozpoczęciem 37 tygodnia ciąży. Zazwyczaj ciąża zwykle trwa około 40 tygodni.

Przedwczesny poród daje dziecku mniej czasu, aby rozwijać się w łonie matki. Wcześniaki, szczególnie tych urodzonych najwcześniej, często skomplikowane problemy zdrowotne.

W zależności od tego, jak wcześnie rodzi się dziecko, może on lub ona będzie

Większość porodów przedwczesnych występuje w późnym etapie przedwczesnego.

Przedwczesny poród oznacza, że ​​dziecko nie miało zwykle ilość czasu, aby rozwijać się w łonie matki, zanim konieczna, aby przystosować się do życia poza macicą.

Oznaki, że ciąża niemowlę zostało wycięte krótkie m.in.

Poniższe tabele przedstawiają średnią masą urodzeniową, długość i obwód głowy wcześniaków w różnym wieku ciążową dla każdej płci.

Kiedy udać się do lekarza

Powikłania krótkoterminowe

Wcześniaki mogą szybko rozwinąć poważne powikłania, takie jak zakażenie we krwi (sepsa) i zespół niewydolności oddechowej.

Będziesz widząc członków oddział intensywnej terapii (noworodków) często. Lekarze często odwiedzają NICUs w podobnym czasie każdego dnia. Ale, nie wahaj się zadawać pytania, nawet jeśli nie jest regularnie zaplanowane spotkanie, zwłaszcza jeśli dziecko wydaje się apatyczny, ma słabą barwę lub odmawia butelki lub piersi po bezawaryjnej karmienia.

Powikłania Długoterminowe

Często specyficzna przyczyna przedwczesnego porodu nie jest jasne. Wiele czynników może zwiększać ryzyko przedwczesnego porodu, jednakże, w tym

Co możesz zrobić

Z nieznanych powodów, czarne kobiety są bardziej narażone na przedwczesny poród niż to kobiety innych ras. Ale przedwczesny poród może się zdarzyć każdemu. W rzeczywistości, wiele kobiet, które mają przedwczesny poród nie mają żadnych znanych czynników ryzyka.

Leczenie podtrzymujące

Chociaż nie wszystkie wcześniaki wystąpić komplikacje, rodzi się za wcześnie, może powodować krótkoterminowe i długoterminowe problemy zdrowotne dla wcześniaków. Generalnie, im wcześniej dziecko się rodzi, tym większe ryzyko powikłań. Waga urodzeniowa odgrywa ważną rolę.

leki

Pewne problemy mogą pojawić się przy narodzinach, podczas gdy inni nie mogą rozwijać się dopiero później.

Chirurgia

W pierwszych tygodniach powikłania przedwczesnego porodu może obejmować

Problemy z oddychaniem. Przedwczesny dziecko może mieć problemy z oddychaniem z powodu niedojrzałości układu oddechowego. Jeśli płuca dziecka brak surfaktant – substancję, która pozwala rozszerzyć płuca – on lub ona może rozwinąć zespół zaburzeń oddechowych, bo płuca nie mogą rozszerzać się i kurczyć się normalnie.

Wcześniaków może również rozwija się przewlekłe choroby płuc, znany jako dysplazji oskrzelowo-płucnej. Ponadto, niektóre wcześniaków wystąpić wydłużonych przerw w oddychaniem, znany jako bezdechu.

Problemy sercowe. Najczęstsze problemy z sercem wcześniaków doświadczenie są przetrwały przewód tętniczy (PDA) i niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie). PDA jest trwałe otwarcie dwóch głównych naczyń krwionośnych prowadzących od serca.

Chociaż ta wada serca często zamyka się w sobie, nieleczona może spowodować zbyt wiele przepływ krwi przez serce i powodować niewydolność serca, jak również inne komplikacje. Niskie ciśnienie krwi może być konieczna modyfikacja płynów dożylnych, leków i czasami transfuzji krwi.

Problemy mózgu. Im wcześniej dziecko się rodzi, tym większe ryzyko krwawienia w mózgu, znany jako krwawienie dokomorowe. Większość krwotoki są łagodne i rozwiązać przy niewielkim wpływie krótkoterminowego. Ale niektóre dzieci mogą mieć większe krwawienie mózgu, co powoduje trwałe uszkodzenie mózgu.

Większe krwawienia w mózgu może doprowadzić do gromadzenia się płynu w mózgu (wodogłowie) w ciągu kilku tygodni. Niektóre dzieci, które rozwijają wodogłowie będzie wymagać operacji, aby złagodzić nagromadzenie płynu.

Problemy regulacji temperatury. Wcześniaki mogą tracić ciepło ciała szybko, że nie mają zapisanego tkanki tłuszczowej u niemowląt w pełnym okresie i nie mogą generować wystarczającą ilość ciepła, aby przeciwdziałać co stracił przez powierzchnię ciała. Jeśli temperatura ciała zanurza zbyt niska, może doprowadzić do hipotermii.

Hipotermia w wcześniaka może prowadzić do problemów z oddychaniem i niskiego poziomu cukru we krwi. Ponadto preemie może wykorzystać całą energię zdobytych karmienia żeby nie zmarznąć, żeby nie rozrastać. Dlatego mniejsze wcześniaków wymagają dodatkowego ciepła z cieplejszego lub inkubatora, dopóki są one większe i stanie utrzymać temperaturę ciała bez pomocy.

Biorąc domu dziecka

Problemy z krwią. Wcześniaków są narażone na problemy krwi, takich jak anemia i żółtaczki noworodków. Niedokrwistość jest częstym schorzeniem, w którym organizm nie ma wystarczającej ilości czerwonych krwinek. Chociaż wszystkie noworodki obserwuje się powolny spadek liczby czerwonych krwinek w ciągu pierwszych miesięcy życia, spadek może być większe u wcześniaków, zwłaszcza jeśli twoje dziecko ma dużo krwi pobranej do badań laboratoryjnych.

Niemowlę żółtaczka jest żółte zabarwienie skóry i oczu w noworodków, które występuje, ponieważ krew dziecka zawiera nadmiar żółtym kolorze pigmentu z wątroby lub czerwonych ciałek krwi (stężenie bilirubiny).

W dłuższej perspektywie, przedwczesny poród może doprowadzić do tych powikłań

Jako rodzic przedwczesnego dziecka w oddziale intensywnej terapii noworodka (noworodków), będzie oddziaływać, w sposób ciągły, z wielu świadczeniodawców dla dziecka. Członkowie zespołu opieki noworodków dla niemowląt może zawierać

Oprócz tych pracowników służby zdrowia, a także jesteś ważną częścią świadczonej opieki dla dziecka. Idealnie, będziesz pracować we współpracy z dzieckiem za świadczeniodawców, w końcu nauczyć się zatrzymać, paszy i opieki nad dzieckiem.

W czasie Twojego dziecka w intensywnej terapii, nie wahaj się poprosić personel Nicu, jak można stać się bardziej zaangażowany w opiekę dziecka. Będąc hands-on z dzieckiem może dać pewność siebie jako nowego rodzica, a także sprawiają, że przejście do domu trochę łatwiej, kiedy dziecko jest gotowe do opuszczenia szpitala.

Niepewność może być przerażające – jak zobaczyć monitory, respiratory i inne rodzaje wyposażenia w intensywnej terapii. Pytania o stan dziecka lub zapisać je w dół i szukać odpowiedzi, gdy jesteś gotowy. Na przykład, może chcesz zapytać

Po tym jak przedwczesne dziecko zostanie przeniesiona do intensywnej terapii, może on przejść szereg testów. Niektóre z nich są w toku, podczas gdy inne mogą być wykonywane tylko wtedy, gdy pracownicy noworodków podejrzewa szczególną komplikacji.

Możliwe testy dla Twojego dziecka mogą zawierać przedwczesne

Jeśli dziecko rozwija się żadnych komplikacji, może być konieczne inne badania wyspecjalizowane.

W szpitalu, oddział intensywnej terapii (noworodków) zapewnia opiekę round-the-clock do przedwczesnego dziecka.

Specjalistyczne leczenie podtrzymujące dla dziecka może obejmować

Leki można podawać dziecku do wspierania i stymulowania dojrzewania normalne funkcjonowanie płuc, serca i krążenia. W zależności od stanu dziecka, leczenie może obejmować

Jeżeli określone komplikacje, czasem operacja jest niezbędna do leczenia

Twoje dziecko jest gotowe do pracy w domu, gdy on lub ona

W niektórych przypadkach dziecko może mieć prawo do domu przed spotkaniem jednego z tych wymagań – tak długo, jak zespół medyczny dziecka i rodziny tworzenia i uzgadniania planu opieki domowej i monitorowania.

Zespół Twojego dziecka opieki zdrowotnej pomoże Ci dowiedzieć się, jak dbać o dziecko w domu. Przed wypisaniem ze szpitala, pielęgniarka Twojego dziecka lub Planowanie wypisu ze szpitala może poprosić o

Kiedy nadszedł czas, aby zabrać dziecko do domu, możesz poczuć ulgę, podniecony – i niepokój. Poświęć trochę czasu na rozważenie sposobów na przygotowanie do życia w domu z dzieckiem po tym, jak opuścił szpital

Zrozumieć, jak dbać o dziecko. Przed wyjściem ze szpitala, weź kurs resuscytacji niemowląt. Zapytaj zespół medyczny Twojego dziecka na wszelkie pytania można mieć i robić notatki.

Upewnij się, że jesteś wygodne opiekuńczy dla dziecka, zwłaszcza jeśli trzeba podawać leki, stosować specjalne monitory, albo dać dziecku dodatkowego tlenu lub innych zabiegów. Omów objawów – takich jak oddychanie czy problemami żywienia niemowląt – które mogą wymagać wezwanie do dziecka świadczeniodawcy.

Ochrony zdrowia dziecka. Wcześniaki są bardziej narażone na poważne infekcje niż inne noworodków. Spróbuj zminimalizować ekspozycję Preemie do zatłoczonych miejscach i upewnić się, że każdy, kto zetknie się z dziecko myje swoje ręce pierwszy. Zapytaj ludzi, którzy są chorzy odłożyć wizytę dopiero po pierwszych Twojego dziecka kilka tygodni w domu.

Ponieważ wcześniaków są szczególnie narażone na ryzyko poważnej infekcji płuc i dróg oddechowych (wirus syncytialny lub RSV), lekarz dziecka może zalecić leki zapobiegawcze nazwie paliwizumabu (Synagis), który pomaga chronić dziecko przed tym poważnym zakażeniem.

Pobyt na szczycie szczepień. Mimo to zaleca się szczepienia należy zwrócić na medycznie stabilnych wcześniaków w zależności od ich wieku chronologicznego, opóźnienia w harmonogramie szczepień są wspólne. Praca z dziecka świadczeniodawcy, aby pozostać na szczycie potrzeby dziecka do szczepień.

Można również chronić swoją Preemie poprzez zapewnienie, że inni w domu są aktualne na ich szczepienia, w tym grypy. Kobiety w ciąży, członków rodziny i opiekunów dorosłych powinna skontaktować się z ich lekarzy, aby mieć pewność, że jesteś na bieżąco z ich krztusiec (koklusz) szczepionki.

Jak dbać o wcześniaka może być fizycznie i emocjonalnie wyczerpująca. Możesz być niepokój o zdrowie dziecka i długoterminowe skutki przedwczesnego porodu. Możesz czuć złość, winny czy przytłoczony.

Niektóre z tych propozycji może pomóc w tym trudnym czasie

Jak dbać o wcześniaka jest wielkim wyzwaniem. Weźmy jeden dzień na raz. Pomimo obaw i niepowodzeń, świętować zaskakującą odporność i siłę swojego wcześniaka i pielęgnować czas można spędzić na poznanie swojego syna lub córkę.

Choć dokładna przyczyna przedwczesnego porodu jest często nieznane, istnieje kilka rzeczy, które można zrobić, aby pomóc kobietom – zwłaszcza tych, którzy mają zwiększone ryzyko – aby zmniejszyć ryzyko przedwczesnego porodu, w tym

szwu okrężnego. Jest to zabieg chirurgiczny, który pomaga uniknąć przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży tylko z jednym dzieckiem, którzy mają historię przedwczesnego porodu lub którzy mają krótkie szyjki macicy lub obu.

W czasie tej procedury, szyjka jest zamknięta zszywane z silnymi szwów, które mogą stanowić dodatkowe wsparcie dla macicy. Szwy są usuwane, gdy nadszedł czas, aby dostarczyć dziecku. Zapytaj lekarza, jeśli trzeba unikać energicznego działania w pozostałym okresie ciąży.

Choć nie tak dobrze studiował jako suplementy progesteronu i cerclage, istnieje również pewne dowody na to, że następujące rzeczy mogą pomóc zmniejszyć ryzyko przedwczesnego porodu

wizyty u lekarza

Przegląd – guz kręgosłupa

Rdzeń kręgowy znajduje się wewnątrz kanału kręgowego, wydrążonej komory w kręgi.

System nerwowy

System nerwowy

Kręgowy guz jest wzrost, który rozwija się w obrębie kanału kręgowego lub w obrębie kości kręgosłupa. Może to być nowotworowe lub nie-nowotworowych.

Guzy, które wpływają na kości lub kręgów kręgosłupa nazywane są guzy kręgów.

Guzy kręgosłupa, które zaczynają się w samym rdzeniu kręgowym nazywane są guzy rdzenia kręgowego.

Guzy, które wpływają na kręgowego często pyłu (przerzuty), z nowotworów w innych częściach ciała. Ale istnieją pewne rodzaje nowotworów, które rozpoczynają się w obrębie kości kręgosłupa, takich jak struniak, chrzęstniakomięsak, kostniakomięsak i mięsak Ewinga.

Kręgowego guza lub rozwój wszelkiego rodzaju mogą wpływać na układ nerwowy i upośledzać funkcje neurologiczne, naciskając na rdzeń kręgowy lub korzeni nerwowych w pobliżu. Jako guzy te rosną w kości, mogą one również powodować ból, złamań kręgów kręgosłupa lub niestabilność.

Czy nowotworowe czy nie, guz kręgosłupa może stanowić zagrożenie dla życia i spowodować trwałe kalectwo.

Leczenie nowotworu kręgowego może obejmować zabiegi chirurgiczne, radioterapię, chemioterapię lub inne leki.

Dowiedz się, dlaczego jest najlepszym miejscem dla Twojej opieki.

Novo-peridol

Pacjenci w podeszłym wieku z leczonych nietypowymi lekami przeciwpsychotycznymi psychozą związaną z demencją są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu w porównaniu z placebo. Chociaż przyczyny zgonów w badaniach klinicznych zostały zróżnicowane, w większości przypadków śmierci wydaje się być sercowo-naczyniowe (na przykład, niewydolność serca, nagła śmierć) lub zakaźne (na przykład zapalenie płuc) w przyrodzie. Badania obserwacyjne sugerują, że leki przeciwpsychotyczne mogą zwiększać śmiertelność. Nie jest jasne, w tych badaniach, w jakim stopniu wyniki śmiertelności mogą być związane z lekiem przeciwpsychotycznym w przeciwieństwie do pacjenta cechy. Haloperidol nie jest zatwierdzona w leczeniu pacjentów z psychozą związaną z demencją.

Używa Dla Novo-Peridol

Klasa terapeutyczna: Leki przeciwpsychotyczne

Farmakologiczna Klasa: Antagoniści dopaminy

Klasa chemiczna: butyrofenonu

Haloperidol jest również stosowany w leczeniu poważnych problemów behawioralnych (np agresywne, impulsywne zachowanie) lub nadpobudliwość u dzieci, które zostały już leczonych psychoterapią lub innymi lekami, które nie działa dobrze.

Lek ten jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Decydując się na użycie leku, ryzyko przyjmowania leku musi być wzięta pod uwagę dobro będzie to robić. Jest to decyzja, kiedy lekarz zrobić. W tym medycynie, należy wziąć pod uwagę

Przed użyciem Novo-Peridol

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miał niezwykły lub reakcję alergiczną na lek lub innych leków. Należy również poinformować lekarza prowadzącego, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, takie jak do żywności, barwniki, konserwanty, lub zwierząt. W przypadku produktów bez recepty, czytać uważnie etykiety lub opakowania produktów.

Odpowiednie badania nie zostały przeprowadzone w związku z wiekiem do skutków haloperidolu u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Odpowiednie badania przeprowadzone do tej pory nie wykazały geriatrycznych specyficzne problemy, które ograniczają użyteczność haloperidolu u osób starszych. Jednak starsze kobiety są bardziej narażone na efekt uboczny o nazwie późna dyskineza, a pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażone na choroby serca związane z wiekiem, co może wymagać dostosowania dawki u pacjentów przyjmujących haloperidol.

Brak odpowiednich badań u kobiet przy określaniu zagrożenia dla niemowląt przy użyciu tego leku w okresie karmienia piersią. Zważyć potencjalne korzyści i potencjalnego ryzyka przed zastosowaniem tego leku w okresie karmienia piersią.

Mimo, że niektóre leki nie powinny być stosowane razem w ogóle, w innych przypadkach dwa różne leki mogą być wykorzystywane razem, nawet jeśli może występować interakcje. W takich przypadkach lekarz może chcieć zmienić dawkę lub inne środki ostrożności może być konieczne. Podczas stosowania tego leku, jest to szczególnie ważne, że personel medyczny wie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków. Następujące oddziaływań wybrano na podstawie ich potencjalne znaczenie i nie muszą być całkowicie włącznie.

Stosowanie leku z żadnym z następujących leków nie jest zalecane. Lekarz może podjąć decyzję o nie traktują cię z tego leku lub zmiany niektórych innych przyjmowanych leków.

Stosowanie leku z jednej z następujących leków zazwyczaj nie jest zalecane, ale mogą być wymagane w pewnych przypadkach. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Stosowanie leku z żadnym z następujących leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia pewnych skutków ubocznych, ale używając obu leków może być najlepsze leczenie dla Ciebie. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Niektóre leki nie powinny być używane w lub wokół czasie spożywania żywności lub jedzenia niektórych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu i tytoniu z niektórymi lekami może też powodować interakcje prawdopodobne. Następujące oddziaływań wybrano na podstawie ich potencjalne znaczenie i nie muszą być całkowicie włącznie.

Stosowanie leku z którymkolwiek z poniższych nie jest zwykle zalecane, ale mogą być nieuniknione w niektórych przypadkach. Jeśli stosuje się razem, lekarz może zmienić dawkę i jak często stosować tego leku, lub dać specjalne instrukcje na temat korzystania z żywności, alkoholu czy tytoniu.

Obecność innych problemów zdrowotnych, może wpływać na stosowanie leku. Upewnij się, aby poinformować lekarza, jeśli masz jakieś inne problemy zdrowotne, zwłaszcza

Ta sekcja zawiera informacje na temat prawidłowego korzystania z wielu produktów, które zawierają haloperidol. To nie może być specyficzny dla Novo-Peridol. Prosimy o zapoznanie się z nimi ostrożnie.

Przyjmować tego leku zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie bierz go więcej, nie bierz go częściej, a nie przyjmować go przez dłuższy czas, niż lekarz zamówione. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ mogą one reagować bardzo silnie na lek.

U pacjentów przyjmujących ciekłej postaci tego leku

Kontynuować przyjmowanie leku do pełnego czasu leczenia. Czasami haloperidolu muszą być podejmowane od kilku dni do kilku tygodni przed osiągnięciem pełnego efektu.

Dawka leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z poleceniami lekarza lub zgodnie ze wskazówkami na etykiecie. Poniższa informacja zawiera tylko średnie dawki tego leku. Jeśli dawka jest różna, nie należy zmieniać, chyba że lekarz zaleci, aby to zrobić.

Ilość leku, który można przyjąć w zależności od wytrzymałości na lek. Również liczba dawek wziąć każdy dzień, czas między dawkami, a długość czasu zażycia leku zależy od problemu medycznego, dla którego używasz leku.

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe. Jednakże, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy stosować podwójnej dawki.

Prawidłowe użycie haloperidolu

Przechowuj lek w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i światła. Chronić przed mrozem.

Trzymać z dala od dzieci.

Nie trzymaj przestarzałego leku lub lek nie jest już potrzebne.

Zapytaj lekarza prowadzącego, jak powinien dysponować każdy lek nie wykorzystać.

Lekarz powinien sprawdzić swoje postępy w regularnych wizyt, zwłaszcza w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia tym lekiem. Kwota haloperidolu wziąć mogą zostać zmienione w celu zaspokojenia potrzeb swojej kondycji i zapobiec skutki uboczne.

Nie należy przerywać przyjmowania leku bez sprawdzania najpierw z lekarzem. Lekarz może zalecić, aby stopniowo zmniejszyć ilość przyjmowaniu leku przed przerwaniem leczenia. Pozwoli to czas ciało, aby dostosować i uniknąć pogorszenia stanu zdrowia.

Lek ten doda się do skutków alkoholu i innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (które sprawiają, że senności lub zmniejszenie zdolności koncentracji uwagi). Niektóre przykłady OUN są leki przeciwhistaminowe lub lekarstwem na alergie lub przeziębienia; środki uspokajające, środki uspokajające lub medycyny śpi; recepty ból medycyny lub narkotyków; lek na drgawki lub barbituranami; zwiotczających lub anestezjologii, w tym niektóre środki znieczulające stomatologicznych. Przed podjęciem któregokolwiek z powyższych podczas używania tego leku skontaktować się z lekarzem.

Ten lek może powodować, że niektórzy ludzie stają się zawroty głowy, senność lub zmniejszenie zdolności koncentracji uwagi, niż są normalnie, zwłaszcza że ilość leku jest zwiększona. Nawet jeśli wziąć haloperidol przed snem, może czuć się senności lub zmniejszenie zdolności koncentracji uwagi na powstawanie. Upewnij się, że wiesz, jak reagują na ten lek, zanim dysk, obsługiwać maszyn, czy cokolwiek innego, co mogłoby być niebezpieczne, jeśli są zawroty głowy, czy nie czujność.

Środki ostrożności podczas używania Novo-Peridol

Mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, lub omdlenia, zwłaszcza kiedy wstać z pozycji leżącej lub siedzącej. Wstawanie powoli może pomóc. Jeśli problem nie ustąpi lub gorzej, skontaktować się z lekarzem.

Ten lek często sprawiają, że mniej potu, przez co temperatura ciała wzrasta. Zachować szczególną ostrożność, aby nie stać się przegrzany podczas wysiłku lub upałów podczas przyjmowania tego leku, ponieważ przegrzanie może spowodować udar cieplny. Ponadto, gorące kąpiele lub sauny może powodować zawroty głowy lub omdlenia podczas używania tego leku.

Haloperidol może spowodować, że skóra jest bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych, niż jest to normalnie. Ekspozycja na światło słoneczne, nawet na krótki okres czasu, może powodować wysypkę skórną, świąd, zaczerwienienie lub inne przebarwienia skóry lub poważne oparzenia słoneczne. Po rozpoczęciu przyjmowania leku

Jeśli masz ciężką reakcję ze słońcem, skontaktować się z lekarzem.

Haloperidol może powodować suchość w ustach. Dla chwilowej ulgi, należy bez cukru cukierki lub gumy, topi kawałki lodu w ustach lub użyj substytut śliny. Jeśli jednak nadal w ustach uczucie suchości przez ponad 2 tygodnie, należy skontaktować się z lekarzem lub dentysty. Kontynuując suchość jamy ustnej może zwiększać ryzyko wystąpienia chorób zębów, włącznie z próchnicą, choroby dziąseł, i zakażenia grzybem.

tak szybko, jak to możliwe, jeśli masz ból w klatce piersiowej lub dyskomfort, szybkie bicie serca, problemy z oddychaniem lub gorączkę i dreszcze skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy bardzo poważnego problemu z sercem.

Ten lek może powodować późne dyskinezy (zaburzenia ruchu). Skonsultuj się z lekarzem od razu, jeśli którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania tego leku: wargi bicie lub kłujące, sapiąc z policzków, gwałtowne lub robak podobny ruchy języka, niekontrolowane ruchy żucia lub niekontrolowane ruchy ramion i nóg.

Novo-Peridol Side Effects

haloperidolu

Przerwać przyjmowanie tego leku i skontaktować się z lekarzem od razu, jeśli którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania tego leku: drgawki (padaczka), trudności w oddychaniu, szybkie bicie serca; wysoką gorączkę, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zwiększone pocenie się; utrata kontroli nad pęcherzem, ciężka sztywność mięśni; niezwykle blada skóra lub zmęczenie. Mogą to być objawy poważnej choroby zwanej złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS).

Nie należy przyjmować inne leki, o ile nie zostały omówione z lekarzem. Obejmuje to na receptę lub bez recepty (over-the-counter []) leki OTC i suplementy ziołowe i witaminowe.

Wraz z jego potrzebnych efektów, lek może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych objawów niepożądanych może wystąpić, jeśli robią wystąpić mogą potrzebować pomocy lekarskiej.

Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych

Uzyskaj pomoc w nagłych wypadkach natychmiast, jeśli którykolwiek z następujących objawów przedawkowania wystąpić

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne, które z reguły nie potrzebują pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą odejść w trakcie leczenia, jak twoje ciało dostosowuje się do medycyny. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat

Inne działania niepożądane nie wymienione może również wystąpić u niektórych pacjentów. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek innych objawów należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Dostępne tylko Rx Recepty

Ciąża Kategoria C ryzyka nie można wykluczyć

Harmonogram N CSA Nie kontrolowane narkotyków

Zatwierdzenie Historia Historia Kalendarz Drug w FDA

Demencja haloperydol, Haldol, Haldol Decanoate, takryna, Cognex, ergoloid mesylany

Psychoza haloperidolu, Haldol, prochlorperazyna, Compazine, chlorpromazyna, Torazyna

ICU Mieszanie lorazepam, Ativan, diazepam, Valium, haloperidol, Haldol

Nudności / wymioty promethazine, lorazepam, hydroksyzyny, Ativan, ondansetronu, Zofran

Przyczyny alergii na penicylinę

Allergy penicyliny występuje wtedy, gdy system immunologiczny omyłkowo reaguje na lek w postaci substancji szkodliwych, w zasadzie tak, jakby była zakażenie wirusowe lub bakteryjne.

Alergia rozwija się, gdy układ odpornościowy staje się wrażliwe na penicylinę. Oznacza to, że po raz pierwszy wziąć lek układ odpornościowy wykrywa go jako szkodliwej substancji i rozwija przeciwciała typu penicyliny zrobiono.

Następnym razem, gdy przyjmowanie leku, te specyficzne przeciwciała banderą i bezpośredni układ immunologiczny atakuje na temat substancji. Związki chemiczne uwalniane przez tego działania powodują oznaki i objawy związane z reakcją alergiczną.

Ekspozycja po raz pierwszy na penicylinę może nie być oczywiste, jednak. Niektóre badania sugerują, że śladowe ilości go w zaopatrzeniu w żywność może być wystarczające dla układu odpornościowego tworzyć przeciwciała do niego.

Penicyliny i leki pokrewne

Penicyliny należą do klasy leków przeciwbakteryjnych zwanych beta-laktamy. Chociaż mechanizmy leków są różne, na ogół Walczą infekcji poprzez atakowanie ścian komórek bakteryjnych. Oprócz penicyliny, inne antybiotyki beta-laktamowe najczęściej związane z reakcjami alergicznymi są grupą o nazwie cefalosporyny.

Jeśli wystąpiła reakcja alergiczna na penicyliny jednego rodzaju, może być – ale niekoniecznie – uczulenie na inne rodzaje penicyliny lub niektórych cefalosporyn.

penicyliny m.in.

cefalosporyny m.in.

jeden gram c

Używa For One-gramowe C

Klasa terapeutyczna: Nutritive agenta

Farmakologiczna Klasa: Witamina C (klasa)

Brak witaminy C może prowadzić do choroby zwanej szkorbut, co powoduje osłabienie mięśni, obrzęk i krwawienie dziąseł, wypadanie zębów oraz krwawienia pod skórą, a także zmęczenie i depresję. Rany również nie goją się łatwo. Personel medyczny może traktować szkorbut przepisując witamina C dla Ciebie.

Niektóre warunki mogą zwiększyć zapotrzebowanie na witaminę C. Są obejmować

Ponadto, następujące grupy osób może mieć niedobór witaminy C

Zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C powinny być określone przez pracownika służby zdrowia.

Witamina C może być stosowany do innych warunków określonych przez pracowników służby zdrowia.

Znaczenie diety

Twierdzi, że witamina C jest skuteczna w zapobieganiu starość i przeziębienie, a do leczenia astmy, problemy psychiczne, nowotwory, stwardnienie tętnic, alergii, wrzodów oczu, zakrzepów krwi, choroby dziąseł i odleżyn nie zostały udowodnione. Mimo, że witamina C jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i pewnych typów nowotworów, nie ma wystarczająco dużo informacji, czy te zastosowania są skuteczne.

Iniekcji witaminy C jest podane przez lub pod nadzorem specjalisty opieki zdrowotnej. Inne formy witaminy C są dostępne bez recepty.

Gdy lek lub suplement diety został dopuszczony do obrotu w danym zastosowaniu, doświadczenie może wykazać, że jest to również użyteczne dla innych problemów medycznych. Chociaż te zastosowania nie są zawarte w etykietach, witamina C jest stosowany w niektórych pacjentów z następujących schorzeń

Dla dobrego zdrowia, ważne jest, aby jeść zrównoważonej i zróżnicowanej diety. Postępuj ostrożnie dowolny program dietetyczny Twój pracownik służby zdrowia może zalecić. Dla konkretnej diety witaminy i / lub potrzeb mineralnych, należy zwrócić się do pracownika służby zdrowia o listę odpowiednich pokarmów. Jeśli uważasz, że nie masz wystarczającej ilości witamin i / lub minerałów w diecie, można zdecydować się na uzupełnienie diety.

Witamina C znajduje się w różnych produktów spożywczych, w tym owoców cytrusowych (pomarańcze, cytryny, grejpfruty), zielone warzywa (papryka, brokuły, kapusta), pomidory i ziemniaki. Jest to najlepiej jeść świeże owoce i warzywa o ile to możliwe, ponieważ zawierają najwięcej witamin. Przetwórstwo spożywcze mogą niszczyć niektóre z witamin. Na przykład, ekspozycja na powietrzu, suszenie, solenie, gotowanie lub (zwłaszcza w garnkach miedzianych), mielenie świeżych warzyw lub zacierania ziemniaki mogą zmniejszyć ilość witaminy C w żywności. Zamarzania zazwyczaj nie powoduje strat witaminy C, jeśli środki spożywcze są przechowywane przez długi czas.

Witaminy sam nie zastąpi dobrej diety i nie zapewni energię. Twój organizm potrzebuje również inne substancje znajdujące się w żywności, takich jak białka, minerałów, węglowodanów i tłuszczu. Witaminy sami często nie mogą pracować bez obecności innych pokarmów.

Dzienna dawka witaminy C potrzebna jest określona na różne sposoby.

Normalne codzienne Zalecane spożycie witaminy C są ogólnie zdefiniowane następująco

Jeśli pacjent przyjmuje ten suplement diety bez recepty, należy uważnie przeczytać i stosować się do zaleceń na etykiecie. W tym dodatkowych, należy wziąć pod uwagę

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miał niezwykły lub reakcję alergiczną na lek lub innych leków. Należy również poinformować lekarza prowadzącego, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, takie jak do żywności, barwniki, konserwanty, lub zwierząt. W przypadku produktów bez recepty, czytać uważnie etykiety lub opakowania produktów.

Problemy dzieci, które nie zostały zgłoszone w spożyciu normalnych dziennych ilościach zalecanych.

Problemy osób starszych nie donoszono o spożyciu normalnych dziennych ilościach zalecanych.

Badania sugerują, że u kobiet lek ten stwarza minimalne ryzyko dla niemowlęcia podczas stosowania w okresie karmienia piersią.

Mimo, że niektóre leki nie powinny być stosowane razem w ogóle, w innych przypadkach dwa różne leki mogą być wykorzystywane razem, nawet jeśli może występować interakcje. W takich przypadkach lekarz może chcieć zmienić dawkę lub inne środki ostrożności może być konieczne. Podczas odbierania to suplement diety, szczególnie ważne jest to, że personel medyczny wie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków. Następujące oddziaływań wybrano na podstawie ich potencjalne znaczenie i nie muszą być całkowicie włącznie.

Za pomocą tego suplementu diety z jednego z następujących leków zazwyczaj nie jest zalecane, ale mogą być wymagane w pewnych przypadkach. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Stosując ten suplement diety z któregokolwiek z następujących leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia pewnych skutków ubocznych, ale używając obu leków może być najlepsze leczenie dla Ciebie. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Niektóre leki nie powinny być używane w lub wokół czasie spożywania żywności lub jedzenia niektórych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu i tytoniu z niektórymi lekami może też powodować interakcje prawdopodobne. Porozmawiaj z swoim lekarzem stosowanie leku z przewagą żywności, alkoholu lub tytoniu.

Obecność innych problemów zdrowotnych, może mieć wpływ na korzystanie z tego suplementu diety. Upewnij się, aby poinformować lekarza, jeśli masz jakieś inne problemy zdrowotne, zwłaszcza

Przed użyciem One-gramowe C

Ta sekcja zawiera informacje na temat prawidłowego korzystania z wielu produktów, które zawierają kwas askorbinowy. To nie może być specyficzny dla jednego Gram-C Proszę czytać z ostrożnością.

Dawka leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z poleceniami lekarza lub zgodnie ze wskazówkami na etykiecie. Poniższa informacja zawiera tylko średnie dawki tego leku. Jeśli dawka jest różna, nie należy zmieniać, chyba że lekarz zaleci, aby to zrobić.

Ilość leku, który można przyjąć w zależności od wytrzymałości na lek. Również liczba dawek wziąć każdy dzień, czas między dawkami, a długość czasu zażycia leku zależy od problemu medycznego, dla którego używasz leku.

Dla osób przyjmujących doustne postaci płynnej witaminy C

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe. Jednakże, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy stosować podwójnej dawki.

Jeśli zauważysz biorąc witaminy dla jednego lub kilku dni nie ma powodu do niepokoju, gdyż to zabiera trochę czasu dla swojego ciała, by stać się poważnie o niskiej zawartości witamin.

Przechowywać suplement diety w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i światła. Chronić przed mrozem.

Trzymać z dala od dzieci.

Prawidłowe stosowanie kwasu askorbinowego

Nie trzymaj przestarzałego leku lub lek nie jest już potrzebne.

Witamina C nie jest magazynowana w organizmie. Zażycie większej niż trzeba, dodatkowe witaminy C będzie przenikać do moczu. Bardzo duże dawki mogą również wpływać na wyniki badań cukru u cukrzyków i testów na obecność krwi w stolcu.

Wraz z jego potrzebnych efektów, lek może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych objawów niepożądanych może wystąpić, jeśli robią wystąpić mogą potrzebować pomocy lekarskiej.

Skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne, które z reguły nie potrzebują pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą odejść w trakcie leczenia, jak twoje ciało dostosowuje się do medycyny. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat

Inne działania niepożądane nie wymienione może również wystąpić u niektórych pacjentów. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek innych objawów należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Środki ostrożności podczas korzystania z One-gramowe C

Jedna Gram C Skutki uboczne

Dostępność Rx / OTC Rx i / lub OTC

Ciąża Kategoria N Nie sklasyfikowano

Harmonogram N CSA Nie kontrolowane narkotyków

Zakwaszenie moczu witamina C, kwas askorbinowy, Ester-C fosfa 250 Neutral, fosforan potasu / fosforan sodowy

Suplementacji diety multiwitaminowy, tran, biotyna, Lovaza, Q10, kwas askorbinowy, wapń / witamina D

Szkorbutu witamina C, kwas askorbinowy, Ester-C, witamina C Sunkist

kwas askorbinowy

nozdrze

Klasa terapeutyczna: zmniejszający przekrwienie

Używa Dla nozdrza

Farmakologiczna Klasa: sympatykomimetyczne

Klasa chemiczna: Alkylarylamine

Ten lek może być również wykorzystywane do innych warunków określonych przez lekarza.

Lek ten jest dostępny bez recepty.

Nie daje żadnych over-the-counter (OTC), kaszel i leki zimno niemowlę lub dziecko poniżej 4 roku życia. Korzystanie z tych leków u bardzo małych dzieci może spowodować poważne lub ewentualnie zagrażające życiu działania niepożądane.

Decydując się na użycie leku, ryzyko przyjmowania leku musi być wzięta pod uwagę dobro będzie to robić. Jest to decyzja, kiedy lekarz zrobić. W tym medycynie, należy wziąć pod uwagę

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miał niezwykły lub reakcję alergiczną na lek lub innych leków. Należy również poinformować lekarza prowadzącego, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, takie jak do żywności, barwniki, konserwanty, lub zwierząt. W przypadku produktów bez recepty, czytać uważnie etykiety lub opakowania produktów.

Przed użyciem nozdrza

Dzieci mogą być szczególnie wrażliwe na działanie fenylefryny do nosa. To może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych podczas leczenia.

Nie daje żadnych over-the-counter (OTC), kaszel i leki zimno niemowlę lub dziecko poniżej 4 roku życia. Korzystanie z tych leków u bardzo małych dzieci może spowodować poważne lub ewentualnie zagrażające życiu działania niepożądane.

Wiele leków nie były badane szczególnie u osób starszych. Dlatego też nie może być wiadomo, czy one działają dokładnie tak samo, jak w przypadku młodszych osób dorosłych czy też powodować różne skutki uboczne lub problemy u osób starszych. Nie ma konkretnych informacji porównaniu stosowania fenylefryny nosa u osób starszych z wykorzystania w innych grupach wiekowych.

Brak odpowiednich badań u kobiet przy określaniu zagrożenia dla niemowląt przy użyciu tego leku w okresie karmienia piersią. Zważyć potencjalne korzyści i potencjalnego ryzyka przed zastosowaniem tego leku w okresie karmienia piersią.

Mimo, że niektóre leki nie powinny być stosowane razem w ogóle, w innych przypadkach dwa różne leki mogą być wykorzystywane razem, nawet jeśli może występować interakcje. W takich przypadkach lekarz może chcieć zmienić dawkę lub inne środki ostrożności może być konieczne. Podczas stosowania tego leku, jest to szczególnie ważne, że personel medyczny wie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków. Następujące oddziaływań wybrano na podstawie ich potencjalne znaczenie i nie muszą być całkowicie włącznie.

Stosowanie leku z żadnym z następujących leków nie jest zalecane. Lekarz może podjąć decyzję o nie traktują cię z tego leku lub zmiany niektórych innych przyjmowanych leków.

Stosowanie leku z jednej z następujących leków zazwyczaj nie jest zalecane, ale mogą być wymagane w pewnych przypadkach. Jeśli oba leki są przepisywane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość korzystania z jednego lub obu leków.

Niektóre leki nie powinny być używane w lub wokół czasie spożywania żywności lub jedzenia niektórych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu i tytoniu z niektórymi lekami może też powodować interakcje prawdopodobne. Porozmawiaj z swoim lekarzem stosowanie leku z przewagą żywności, alkoholu lub tytoniu.

Obecność innych problemów zdrowotnych, może wpływać na stosowanie leku. Upewnij się, aby poinformować lekarza, jeśli masz jakieś inne problemy zdrowotne, zwłaszcza

Ta sekcja zawiera informacje na temat prawidłowego korzystania z wielu produktów, które zawierają fenylefrynę. To nie może być specyficzny dla nozdrza. Prosimy o zapoznanie się z nimi ostrożnie.

Aby używać kropli do nosa

Aby użyć spray do nosa

Aby korzystać z galaretką w nosie

Użyj tego leku tylko zgodnie z zaleceniami. Nie należy używać go więcej, nie należy używać go częściej, i nie używać go dłużej niż 3 dni bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W tym celu mogą dokonać katar lub zatkany nos gorzej i może również zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Dawka leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z poleceniami lekarza lub zgodnie ze wskazówkami na etykiecie. Poniższa informacja zawiera tylko średnie dawki tego leku. Jeśli dawka jest różna, nie należy zmieniać, chyba że lekarz zaleci, aby to zrobić.

Ilość leku, który można przyjąć w zależności od wytrzymałości na lek. Również liczba dawek wziąć każdy dzień, czas między dawkami, a długość czasu zażycia leku zależy od problemu medycznego, dla którego używasz leku.

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe. Jednakże, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy stosować podwójnej dawki.

Przechowuj lek w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i światła. Chronić przed mrozem.

Prawidłowe użycie fenylefryny

Trzymać z dala od dzieci.

Nie trzymaj przestarzałego leku lub lek nie jest już potrzebne.

Wraz z jego potrzebnych efektów, lek może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych objawów niepożądanych może wystąpić, jeśli robią wystąpić mogą potrzebować pomocy lekarskiej.

Skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych

Uwaga: Powyższe działania niepożądane występują częściej występuje u dzieci, ponieważ istnieje większa szansa, że ​​za dużo tego leku mogą być wchłaniane do organizmu.

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne, które z reguły nie potrzebują pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą odejść w trakcie leczenia, jak twoje ciało dostosowuje się do medycyny. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących objawów niepożądanych lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat

Inne działania niepożądane nie wymienione może również wystąpić u niektórych pacjentów. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek innych objawów należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Nozdrza Side Effects

Dostępność OTC Nad ladą

Ciąża Kategoria C ryzyka nie można wykluczyć

Harmonogram N CSA Nie kontrolowane narkotyków

Klasyfikacja WADA Klasa Antydopingowej WADA

Nosa miejscowe Zatory epinefryna, fenylefryna, chlorek sodu nosa, pseudoefedryna, Afrin, doksolaminy, Sudafed Zatory, Claritin-D, Unisom SleepTabs, Bromfed, oksymetazoliny nosa, SudoGest, Drixoral, loratadyna / pseudoefedryna, Sudafed 12-godzinny, Claritin-D 24 godziny , Sudafed PE ciśnieniowe + Ból, Neo-Synefryna, Sudafed PE Zatory, bromfeniraminy / pseudoefedryna, nafazolina nosa

fenylefryny nosa

osphena (wtrysk) używa, dawkowanie i skutki uboczne

Czym jest Osphena?

Osphena jest stosowany w celu łagodzenia bólu podczas stosunku płciowego w okresie menopauzy. Ospemifen nie jest to leki przeciwbólowe.

Osphena mogą być również wykorzystywane do celów nie wymienionych w niniejszym przewodniku leków.

Nie używaj Osphena jeśli jesteś w ciąży lub może zajść w ciążę.

Ważna informacja

Nie należy stosować tego leku, jeśli masz nietypowe krwawienia z pochwy, rak piersi lub macicy, lub przebyty zawał serca, udar mózgu lub zakrzepu.

Osphena może zwiększyć ryzyko zachorowania na przerost endometrium, stan, który może prowadzić do raka macicy. Zgłaszać wszelkie nietypowe krwawienia z pochwy do lekarza od razu.

Osphena może również zwiększać ryzyko wystąpienia udaru mózgu lub krwi skrzep. Porozmawiaj z lekarzem o swoich poszczególnych ryzyk.

Nie należy stosować Osphena jeśli jesteś uczulony na ospemifenu, jeśli jesteś w ciąży, lub jeśli masz

Przed zastosowaniem leku

przebyty zawał serca, udar mózgu lub zakrzepu

nietypowe krwawienie z pochwy, że lekarz nie sprawdził; lub

każdego typu piersi, macicy, lub hormonozależnego raka.

Aby upewnić się, Osphena jest bezpieczna dla pacjenta, należy poinformować lekarza, jeśli masz

choroba wątroby

historia raka piersi; lub

Czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca (takie jak cukrzyca, palenie tytoniu, nadwaga, mających wysokie ciśnienie krwi lub wysoki poziom cholesterolu).

Osphena może zwiększyć ryzyko zachorowania na przerost endometrium, stan, który może prowadzić do raka macicy. Jeśli Twoja macica nie został usunięty, lekarz może przepisać progestagen, aby podjąć w celu obniżenia tego ryzyka podczas przyjmowania tego leku.

Osphena może również zwiększać ryzyko wystąpienia udaru mózgu lub krwi skrzep. Porozmawiaj z lekarzem o swoich poszczególnych ryzyk.

Rząd kategorii ciąża X. Ten lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub powodować wady wrodzone. Nie używaj Osphena jeśli jesteś w ciąży lub może zajść w ciążę. Należy poinformować lekarza od razu, jeśli zajdzie w ciążę w trakcie leczenia. Stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania tego leku.

Zobacz także: Ciąża i karmienie piersią ostrzeżenia (bardziej szczegółowo)

Może trzeba będzie mieć negatywny test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia.

Nie wiadomo, czy ospemifen przenika do mleka matki lub jeżeli mogłoby to zaszkodzić dziecka pielęgniarskiej. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią dziecko.

Osphena jest zwykle podawana raz na dobę. Należy przestrzegać wszystkich wskazówek na etykiecie recepty. Nie należy przyjmować leku w większych lub mniejszych ilościach lub przez okres dłuższy niż jest to zalecane.

Weź z jedzeniem.

Zgłaszać wszelkie nietypowe krwawienia z pochwy do lekarza od razu.

Lekarz powinien sprawdzić swoje postępy na bieżąco (co 3 do 6 miesięcy) w celu ustalenia, czy należy kontynuować leczenie. Self-zbadać swoje piersi dla grudek na miesiąc podczas robienia Osphena.

Jeśli potrzebujesz operacji lub jeśli będzie na leżenia w łóżku, może trzeba przerwać przyjmowanie tego leku przez krótki czas. Każdy lekarz lub chirurga, który cię leczy powinni wiedzieć, że pacjent Osphena.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Jak należy stosować Osphena?

Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe. Przyjmować pominiętej dawki, jeśli to jest prawie czas na kolejną dawkę. Nie należy przyjmować leku dodatkowego w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza o wszelkich ograniczeń dotyczących żywności, napojów lub działalności.

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli którykolwiek z tych objawów reakcji alergicznej na Osphena: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz

nagłe drętwienie lub osłabienie (zwłaszcza po jednej stronie ciała), nagły silny ból głowy, zaburzenia mowy, zaburzenia widzenia lub równowagi

ból w klatce piersiowej, nagła kaszel, świszczący oddech, przyspieszony oddech, odkrztuszanie krwi

ból, obrzęk, ciepło, lub zaczerwienienie w jednej lub obu nóg; lub

nienormalne krwawienie z pochwy.

Częste działania niepożądane mogą obejmować Osphena

uderzenia gorąca

upławy

Co się stanie, jeśli pominięcia dawki?

zwiększona potliwość; lub

Co się stanie, jeśli przedawkowania?

skurcz mięśni.

Nie jest to pełna lista skutków ubocznych i innych mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską na temat skutków ubocznych. Można zgłosić skutki uboczne dla rządu w rządowym-1088.

Co należy unikać?

Zwykła dawka dla dorosłych dyspareunia

Umiarkowanych lub ciężkich: 60 mg raz na dobę; Czas trwania leczenia: Czas trwania Najkrótsza konieczność leczenia objawów i zapobiegania zagrożeniom; Komentarze: Weź z jedzeniem

Osphena skutki uboczne

Nie należy stosować Osphena razem z estrogenami, takimi jak pigułki antykoncepcyjne lub leki hormonalnej.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach używanych, a te, które rozpocząć lub przestać używać podczas leczenia tym lekiem, zwłaszcza

flukonazol.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z ospemifenu, w tym na receptę i ponad-the-counter leków, witamin i preparatów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w niniejszym przewodniku leków.

1.02.2013-08-15, 08:11:19.

Ciąża Kategoria X Nie stosować u kobiet w ciąży

Harmonogram N CSA Nie kontrolowane narkotyków

Zatwierdzenie Historia Historia Kalendarz Drug w rządzie

dyspareunia ospemifen

Osphena informacje dozowania

Jakie inne leki wpłynie Osphena?

Osphena (ospemifen)

Octagam

Dawka Octagam 5% cieczy do terapii zastępczej u pierwotnych chorób niedoboru odporności humoralnej wynosi od 300 do 600 mg / kg masy ciała (6-12ml / kg) podawane co 3 do 4 tygodni. Dawki można regulować w czasie w celu osiągnięcia pożądanych poziomów minimalnych i odpowiedzi klinicznych.

Jeśli pacjent jest narażony na ryzyko ekspozycji na odrę (tj. Wybuch w USA lub podróży do endemicznych obszarach poza USA) i otrzymuje dawkę mniej niż 400 mg / kg co 3 do 4 tygodni, dawkę należy zwiększyć do co co najmniej 400 mg / kg. Jeżeli pacjent jest narażony na odrę, dawka ta powinna być podawany jak tylko jest to możliwe po ekspozycji.

Octagam 5% cieczy powinien znajdować się w temperaturze pokojowej w czasie podawania. Tylko podawać dożylnie.

Każdy butelki które zostały otwarte, powinien być użyty szybko. Częściowo zużyte butelki należy wyrzucić.

Octagam 5% płyn nie jest dostarczany z zestawu infuzyjnego. Jeśli stosuje się filtr o wielkości porów powinna być 0,2 – 200 mikronów.

Nie należy używać igły większych niż 16 skrajni, aby zapobiec możliwości rdzeniowaniem. Włożyć igłę tylko raz, w obszarze korka nakreślonego (przy podniesionej pierścienia do przebicia). Korek powinien być przebita prostopadle do płaszczyzny zatyczki w pierścieniu.

Oceń Administracji

Zaleca Octagam 5% cieczy można początkowo podawać z szybkością infuzji podanych poniżej, co najmniej dopóki lekarz posiada odpowiednie doświadczenie z danego pacjenta.

Stawki infuzji: 0,5 mg / kg / min (30 mg / kg / h przez pierwsze 30 minut, jeśli tolerowany, awansuje do 1 mg / kg / min (60 mg / kg / godz) za drugie 30 minut, a jeśli dalej tolerowane, Advance do 2 mg / kg / min (120 mg / kg / h) w trzecim 30 minut. Następnie napar może być utrzymywana w ilości aż do, lecz nie przekraczającej 3.33mg / kg / min (200 mg / kg / h)

Dla pacjentów uznanych za ryzyko rozwoju zaburzenia nerek podawania Octagam 5% cieczy przy najniższym praktycznie tempo wlewu nie przekracza 0,07 ml / kg (3,3 mg / kg) / min (200 mg / kg / godzinę).

Tabela 1

Niektóre ciężkie reakcje niepożądane leków mogą być związane z szybkością infuzji. Spowolnienie lub zatrzymanie infuzji zazwyczaj pozwala objawy znikają szybko.

Upewnić się, że u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek nie są wyczerpane objętości; zaprzestanie Octagam 5% cieczy, jeśli czynność nerek ulega pogorszeniu.

U pacjentów z ryzykiem wystąpienia zaburzeń czynności nerek lub zakrzepowo-zatorowych, administrowania Octagam 5% cieczy na najniższym praktycznie szybkości infuzji.

Niezgodności

Octagam 5% cieczy nie wolno mieszać z innymi lekami lub podawać jednocześnie z innymi preparatami dożylnie w tym samym zestawie do infuzji.

Okres trwałości

Octagam 5% cieczy można przechowywać przez 24 miesięcy w temperaturze od + 2 ° C do + 25 ° C (36 ° F do 77 ° F) od daty produkcji.

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Nie zamrażać. Mrożone produkty nie powinny być stosowane.

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Octagam 5% cieczy zawiera śladowe ilości IgA (nie więcej niż 0,2 mg / ml w roztworze 5%). Jest on przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem IgA przeciwciał przeciwko IgA i nadwrażliwością (patrz opis [11]).

Octagam 5% cieczy jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą reakcją nadwrażliwości na kukurydzy. Octagam 5% cieczy zawiera maltoza, cukier disacharyd, który pochodzi z kukurydzy. Pacjenci wiadomo, że mają alergię kukurydzy powinny unikać Octagam 5% cieczy.

Okresowe monitorowanie testów czynności nerek i wydalanego moczu jest szczególnie ważne u pacjentów ocenianych mieć zwiększone ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Czynność nerek, w tym stężenie azotu mocznikowego we krwi (BUN) / stężenie kreatyniny w surowicy, należy ocenić przed pierwszym wlewem Octagam 5% płynu i ponownie w odpowiednich odstępach czasu. Jeśli czynność nerek ulega pogorszeniu, odstawienie produktu należy rozważyć (Patrz Patient Counselling informacyjnego [17])

Dla pacjentów oceniono jako ryzyko rozwoju zaburzenia nerek i / lub narażonych na ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowych, może być ostrożny, aby zmniejszyć ilość produktów infuzji w jednostce czasu przez zaparzanie Octagam 5% cieczy z maksymalną szybkością mniejszą niż 0,07 ml / kg (3,3 mg / kg) / minutę (200 mg / kg / h) (Patrz Pudełkowane ostrzegawczy, a Dawkowanie i podawanie [2,4]).

Odbiorcami dożylnych immunoglobulin powinny być monitorowane pod kątem płucnych działań niepożądanych (patrz informacja dla pacjenta Counseling [17]). Jeśli TRALI podejrzewa odpowiednie testy należy przeprowadzić w obecności przeciwciał anty-obojętnochłonnych, zarówno w produkcie jak i surowicy pacjenta.

Jeśli TRALI jest susppected odpowiednie testy należy przeprowadzić w obecności przeciwciał anty-obojętnochłonnych, zarówno w produkcie jak i surowicy pacjenta.

Ze względu na potencjalnie zwiększone ryzyko zakrzepicy, wyjściowy ocena lepkości krwi należy rozważyć u chorych z ryzykiem zwiększonej lepkości krwi, łącznie z tymi krioglobulinami czczo chylomicronemia / znacząco wysokie Triacyloglicerole (triglicerydów), lub monoklonalne gammopathies.

Najczęstsze działania niepożądane związane ze Octagam 5% cieczy podczas badania klinicznego leczenia (> 5%) były bóle głowy i nudności.

Bazie danych badań klinicznych obejmuje wieloośrodkowe, otwarte badanie w jednym ramieniu u 46 dzieci i dorosłych z PI. Pacjenci uczestniczyli w badaniu przez średnio 346 dni i otrzymała 300 do 450 mg / kg co 21 dni lub 400 do 600 mg / kg co 28 dni. Wlewy były inicjowane w dawce 30 mg / kg / godzinę przez pierwsze 30 min, a jeśli tolerowane może być rozszerzone do maksymalnej tolerowanej szybkości nieprzekraczającej 200 mg / kg / godzinę. Ponad połowa badanych stanowili mężczyźni (n = 28; 61%), a ponad połowa z nich była w harmonogramie infuzyjnej 28 dni (n = 27; 59%). Średni wiek badanych wynosiła 31,5 lat.

Sześć podmiotów doświadczyło w sumie 12 SAE (ból brzucha (2), wystąpień, zatrzymanie akcji serca, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, Coxsackie infekcji wirusowej, rachunek nerek (2), wystąpień, kultury krwi pozytywny, ketonurii, zapalenia żołądka i jelit, pseudomembranosus). Jedenaście z 12 MPR nie były podejrzane o związek z badanym lekiem; drugi SAE wspomniano wcześniej przedmiotem zaczął otrzymywać następnego zaplanowanego infuzji i nie był tymczasowo związane z poprzednim infuzji.

Wstępnie leki stosowano w 165 (25,2%) z 654 infuzji i 14 (30,4%) z 46 pacjentów. Wlewy spowolnione lub przerwany w 9 z 489 infuzji (1,84%) bez wstępnej leku, w 10 spośród 165 infuzji (6,06%) przy wstępnej leczenia. Pięć z 32 (15,63%) pacjentów, którzy nie otrzymywali żadnej wstępnej leku miało przynajmniej jeden spowolnione lub przerywany wlew, natomiast 9 z 14 (64,29%) pacjentów, którzy otrzymywali uprzednio leki przynajmniej raz miał również spowolnione lub przerwania wlewu ,

Sześć z 46 pacjentów biorących udział w badaniu (13%) zostało wycofanych z badania: 2 na prośbę poddanych; 1 z powodu decyzji badacza (non-compliance); 1 z powodu utraty do obserwacji; 1 zgon (zatrzymanie akcji serca, nie podejrzewa się być związane z badanym lekiem); i 1 błędem koordynatora badania.

Wszystkie zdarzenia niepożądane w badaniu OCTA-06, niezależnie od oceny związku przyczynowego, zgłoszonych przez co najmniej 5% pacjentów w trakcie leczenia 12-miesięczną podane są w poniższej tabeli.

Tabela 2: Pacjenci i napary z co najmniej jedno zdarzenie niepożądane Niezależnie od przyczyny (Badanie OCTA-06)

Niekorzystne reakcje próby okta-06 przedstawione przez co najmniej 5% osób w ciągu 12-miesięcznego traktowania zostały podane w poniższej tabeli.

Tabela 3: Przedmioty i napary z co najmniej jedno działanie niepożądane (Badanie OCTA-06)

Poniższa tabela zawiera przegląd na czasowo powiązanych zdarzeń niepożądanych (TAAEs) w trakcie oraz w różnych punktach czasowych po zakończeniu wlewu Octagam.

Tabela 4: Przegląd TAAEs zachodzących w trakcie i przez określoną liczbę godzin po zakończeniu wlewu, niezależnie od przyczyny (Badanie OCTA-06)

Wszystkie działania niepożądane związane czasowo (TAAEs) w badaniu OCTA-06, niezależnie od oceny związku przyczynowego, zgłoszonych przez co najmniej 5% pacjentów w ciągu 72 godzin po zakończeniu wlewu podane są w poniższej tabeli.

Tabela 5: TAAEs trakcie i ponad 72 godzin po zakończeniu wlewu, niezależnie od przyczyny (Badanie OCTA-06)

Podzbiór leku związane czasowo związane z nimi działania niepożądane (TAAEs) w badaniu OCTA-06 zgłoszonych przez co najmniej 5% pacjentów w ciągu 72 godzin po zakończeniu wlewu podano w poniższej tabeli.

Tabela 6: TAAEs związane z lekiem w trakcie i ponad 72 godzin po zakończeniu wlewu (Badanie OCTA-06)

Nieprawidłowości laboratoryjne

Standardowe Laboratoryjne badania kliniczne przeprowadzono Study okta-06. Trzy osoby (7%) stwierdzono przypadki AST (> 2,5 x GGN), które były oceniane jako klinicznie nieistotne. Czterech pacjentów, (9%) miały częstość występowania wzrasta kreatyniny w surowicy, który jest trwały w ciągu całego badania. Dlatego te obserwacje nie były traktowane jako orientacyjne ostrej dysfunkcji nerek.

Octagam 5% cieczy leku do obrotu

Następujące działania niepożądane zostały zidentyfikowane podczas stosowania po zatwierdzenia Octagam 5% cieczy. Ponieważ reakcje te są zgłaszane dobrowolnie z populacji o nieznanej wielkości, nie zawsze jest możliwe wiarygodne oszacowanie ich częstości lub ustalenie związku przyczynowo-skutkowego Octagam 5% cieczy.

Nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, reakcje rzekomoanafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy

przeciążenie Fluid

Podniecenie

Ból głowy, udar mózgu, zapalenie opon mózgowych aseptyczne, migrena, zawroty głowy, parestezje

Zawał mięśnia sercowego, tachykardia, kołatanie serca, sinica

Niedociśnienie tętnicze, zakrzepica, niewydolność krążenia obwodowego, nadciśnienie

Niewydolność oddechowa, zatorowość płucna, obrzęk płuc, skurcz oskrzeli, duszność, kaszel

Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha

Egzema, pokrzywka, wysypka, wysypka rumieniowa, zapalenie skóry, świąd, łysienie

Ból pleców, bóle stawów, bóle mięśni, bóle kończyn

Ostra niewydolność nerek

Zmęczenie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, dreszcze, ból w klatce piersiowej, uderzenia gorąca, zaczerwienienie, nadmierne pocenie się, złe samopoczucie

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia glukozy we krwi fałszywy alarm

Generał

Następujące działania niepożądane zostały zidentyfikowane podczas stosowania po zatwierdzeniu produktów dożylnych immunoglobulin. Ponieważ reakcje te są zgłaszane dobrowolnie z populacji o nieznanej wielkości, nie zawsze jest możliwe wiarygodne oszacowanie ich częstości lub ustalenie związku przyczynowo-skutkowego produktów dożylnych immunoglobulin

Zatrzymanie krążenia, choroba zakrzepowo-zatorowa, zapaść naczyniowa, niedociśnienie

Śpiączka, utrata przytomności, drgawki, drżenie

zespół Steven-Johnsona, naskórka, rumień wielopostaciowy, zapalenie skóry pęcherzowe

Pancytopenia, leukopenia, hemoliza, dodatni bezpośredni antyglobulinowego (Coombs) Test

Gorączka, dreszcze

Ból pleców

Zaburzenia czynności wątroby, ból brzucha

Linia Wlew może być przepłukany przed i po podaniu Octagam 5% cieczy z obu soli fizjologicznej lub 5% glukozy w wodzie.

Różne biernie przeniesionych przeciwciał w preparatach immunoglobulin może zawstydzić wyniki testów serologicznych.

Przeciwciała w Octagam 5% cieczy może przeszkadzać w odpowiedzi na szczepionek zawierających żywe wirusy, takie jak wirusy odry, świnki i różyczki. Lekarze powinni być informowani o niedawnej terapii IGIVs tak, że podawanie szczepionek zawierających żywe wirusy, jeśli jest to wskazane, może być odpowiednio opóźnione co najmniej 3 miesiące od czasu podawania dożylnych immunoglobulin.

Wszystkie jednostki osocza ludzkiego używane w produkcji Octagam 5% cieczy są świadczone wyłącznie przez FDA w placówkach służby krwi i są testowane przez FDA licencjonowanych testów serologicznych w kierunku HBsAg, przeciwciał przeciwko HCV i HIV oraz kwasów nukleinowych Test (NAT) na HCV i HIV-1 i stwierdzono, że nie reagujący (ujemny).

Produkt jest wytwarzany przez proces frakcjonowania zimnego etanolu, a następnie ultrafiltrację i chromatografię. Proces produkcyjny obejmuje traktowanie mieszaniny organicznego D S / składa się z fosforanem tri-n-butylu (TNBP) i Tritonem X-100 (Oktoksynol). Octagam 5% cieczy Proces wytwarzania zapewnia znaczne zmniejszenie wirusowego w badaniach in vitro (tabela 7). Ograniczenia te zostały osiągnięte dzięki połączeniu etapów procesowych w frakcjonowania zimnego etanolu, S / R i leczenia pH 4 leczenia.

Tabela 7 In vitro współczynnik redukcji w Octagam 5% produkcji ciekłego

WNV: Wirus Zachodniego Nilu

HIV-1: Human Immunodeficiency Virus – 1

PRV: Wirus wścieklizny rzekomej

SBV: Sindbis Virus

MEV: Mysz Wirus zapalenia mózgu i rdzenia

PPV: świńskiego parwowirusa

Tablica 8: Skład

Preparat ten zawiera około 50 mg białka na ml (5%), z czego nie mniej niż 96% jest immunoglobulina ludzka normalna G. Octagam 5% cieczy zawiera nie więcej niż 3% agregatów, a nie mniej niż 90% monomerów i dimerów i nie więcej niż 3% fragmentów.

Zawartość sodu w roztworze końcowym wynosi nie więcej niż 30 mmol / l, a wartość pH wynosi 5,1 i 6,0. Osmolalność wynosi 310 – 380 mOsm / kg.

Proces wytwarzania Octagam 5% cieczy izoluje IgG bez dodatkowych chemicznych lub enzymatycznej modyfikacji, a część Fc jest utrzymywane w stanie nienaruszonym Octagam 5% cieczy zawiera aktywności przeciwciał IgG, obecnych w populacji dawców. podklasy IgG są w pełni przedstawione, z następujących przybliżonych procentach całkowitej IgG: IgG 1 to 65%, IgG2 30% IgG3 3% i IgG4 wynosi 2%.

Octagam 5% cieczy zawiera szerokie spektrum przeciwciał IgG przeciwko czynnikom bakteryjnych i wirusowych, które są zdolne opsonizacji i neutralizacji toksyn i bakterii.

Octagam 5% cieczy nie zawiera konserwantów i sacharozy.

Badania pokazują, że pozorny okres półtrwania Octagam 5% cieczy wynosi około 40 dni u pacjentów z niedoborem odporności.

Główne parametry farmakokinetyczne Octagam 5% cieczy mierzony jako całkowitą IgG w badaniu okta-06 przedstawiono poniżej

W badaniach farmakokinetycznych, podzbiór 14 pacjentów w wieku od 10 do 70 lat z PI przeszedł ocenę farmakokinetycznych. Pacjenci otrzymywali wlewy Octagam 5% cieczy (300 do 600 mg / kg) co trzy (n = 6) 4 (n = 8) tygodni w ciągu 12 miesięcy. Próbki farmakokinetyczne zostały zebrane na początku badania i po miesiącu 5 th leczenia. Po wlewie, pobrano próbki krwi do dnia 28 (dla pacjentów z harmonogramem 21 dni, okres rozszerzono na 4 tygodnie badania farmakokinetyczne).

Tabela 9: Parametry PK Octagam 5% cieczy (Badanie okta-06)

21 Dzień Infusion Schedule (mg / dl)

28 Dzień Infusion Schedule (mg / dl)

Okres półtrwania IgG mogą się znacznie różnić od osoby do osoby. W szczególności wysokie stężenia IgG i hipermetabolizmu związanych z gorączką i zakażeniu obserwowano w czasie z zastosowaniem skróconego czasu półtrwania IgG. Dłuższe okresy półtrwania są często postrzegane u pacjentów z niedoborem odporności [12].

Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz badania genotoksycznymi dał żadnych dowodów na rakotwórcze właściwości TNBP i Oktoksynol [13], [14].

Wyniki in vitro i in vivo genotoksyczności dla TNBP i Oktoksynol w były negatywne. Wyniki badań na embriotoksyczne i teratogenne właściwości TNBP i Oktoksynol u szczurów i królików w szerokim zakresie dożylnie Dawki były również negatywne.

Szereg badań toksyczności pojedynczej dawki przeprowadzono na TNBP i oktoksynolu, pojedynczo lub w kombinacji. Najniższa dawka toksyczna TNBP + oktoksynol (1 + 5) wynosiła 10000 mikrogramów / kg masy u szczurów po podaniu dożylnym. Badania toksyczności 13 tygodni przeprowadzono na kombinacjach TNBP + oktoksynol w szerokim zakresie dawkowania dożylnego u psów i szczurów. W badaniach tych najniższa dawka toksyczna dla szczurów było lokalne 60mcg TNBP / kg + 300mcg Oktoksynol / kg masy i.v. (Stężenie: 0,0006% i 0,003%, odpowiednio) i 300mcg ogólnoustrojowe TNBP / kg + 1,500mcg Oktoksynol / kg dożylnie BM (Stężenie: 0,003% do 0,015%, odpowiednio). Najniższa dawka toksyczna dla psów była lokalna 50 mcg TNBP / kg + 250mcg Oktoksynol / kg dożylnie BM (Stężenie: 0,005% i 0,025%), natomiast 500mcg układowy TNBP / kg + 2,500mcg Oktoksynol / kg masy i.v. (Stężenie: 0,05% i 0,25% odpowiednio).

Lokalny tolerancja TNBP i Oktoksynol oceniano z eksperymentów nad toksycznością powtarzanych dawek (szczury, psy) i toksyczności rozwojowej (szczury, króliki). W tych badaniach na zwierzętach najniższa dawka wywierania miejscowych działań niepożądanych była 50 + 250 mcg / kg BM (TNBP + Oktoksynol; codzienne zastrzyki) u psów. Przy tej dawce 4 z 6 psów wystąpiły począwszy od 7 tygodnia leczenia.

Badanie farmakokinetyczne zostało przeprowadzone na szczurach podanych 300 mcg TNBP / kg i 1500 mcg Oktoksynol / kg dożylnie BM Osocze półtrwania TNBP wynosił około 20 minut. Oktoksynol nie został wykryty.

Pacjenci zakwalifikowani musiał spełniać następujące główne kryteria włączenia: w wieku 3 lat lub starszych; miał PI, który miał jako istotny składnik hipogammaglobulinemii lub niedoborem przeciwciał; otrzymywał IGIV terapii zastępczej przy stałej dawce przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania i utrzymywał poziom wynoszący co najmniej 320 mg / dl, powyżej poziomu podstawowego poziomu IgG w surowicy.

Pacjenci zostali wykluczeni gdyby mieli historię ciężkich reakcji na kontakt z krwią lub jakiegokolwiek produktu krwiopochodne; gdyby selektywny niedobór IgA lub wyraźne przeciwciał IgA; jeśli otrzymali krwi lub produktów krwi lub inna niż pochodna dostępnego w handlu IGIV w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania; gdyby wątroby zaburzenia funkcji lub dodatni wynik testu Coombsa bezpośredni w kontroli; gdyby mieli wcześniejszą niewydolnością nerek historię nadużywania narkotyków i alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub nabyte schorzenia znana przyczyna wtórnego niedoboru immunologicznego; jeśli otrzymywali przewlekłe codzienne leczenie steroidami, w dawce wynoszącej co najmniej 1 mg / kg / dzień; gdyby miały wymóg wstępnego leczenia do infuzji dożylnych immunoglobulin innych niż kwas acetylosalicylowy, paracetamol lub innym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, lub środkiem przeciwhistaminowym; a jeśli odebrana leków immunosupresyjnych lub immunomodulacyjnych.

Głównym kryterium oceny skuteczności była liczba epizodów poważnych infekcji / pacjenta / rok. Poważne infekcje obejmowały zapalenie płuc, posocznicę lub bakteriemii, zapalenie szpiku / septycznego zapalenia stawów, trzewnych ropnie lub bakteryjne lub wirusowe zapalenie opon mózgowych. Drugorzędne zmienne skuteczności były: liczba dni pracy / szkole brakowało; liczba i dni hospitalizacji; liczba wizyt lekarzy do poważnych problemów i / lub wizyt w pomieszczeniach szpitala w nagłych wypadkach; i wiele innych zakażeń udokumentowanych Podczas i gorączki.

Dla pierwszorzędowego punktu końcowego, którym była liczba epizodów poważnych infekcji, obserwowany wskaźnik ten wynosił 0,1 infekcji na pacjenta rocznie (5 infekcje ponad 43,5 pacjento-lat).

Tabela 10: Podsumowanie wtórnych zmiennych skuteczności

Octagam 5% płyn nie jest dostarczany z zestawu infuzyjnego. Jeśli filtrowany zestaw infuzyjny jest używany (nie obowiązkowe), rozmiar filtra musi wynosić 0,2 – 200 mikronów.

Składniki stosowane w opakowaniach Octagam 5% cieczy są lateksu.

Octagam 5% cieczy można przechowywać przez 24 miesięcy w temperaturze od + 2 ° C do + 25 ° C (36 ° F do 77 ° F) od daty produkcji.

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Nie zamrażać. Mrożone produkty nie powinny być stosowane.

Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

Należy poinformować pacjentów, aby również niezwłocznie zgłosić następujących do lekarza

• objawy uszkodzeń nerek, takie jak zmniejszona ilość oddawanego moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, płynu retencji / obrzęk i / lub duszność

• oznaki i objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych, takie jak bóle głowy, sztywność karku, senność, gorączka, nadwrażliwość na światło, bolesne ruchy gałek ocznych, nudności i wymioty

• objawy hemolizy, takie jak zmęczenie, przyspieszone bicie serca, zażółcenie skóry lub oczu i ciemne zabarwienie moczu

• oznaki i objawy TRALI, jak ciężką niewydolnością oddechową, obrzęk płuc, hipoksemii, prawidłową czynnością lewej komory serca, gorączka. TRALI występuje zazwyczaj w ciągu 1 do 6 godzin, po przetoczeniu

Informuje pacjentów, Octagam 5% cieczy jest wytwarzany z osocza ludzkiego, które mogą zawierać czynniki zakaźne, które mogą powodować choroby (na przykład, wirusy, oraz, teoretycznie, środek CJD). Należy poinformować pacjentów, że ryzyko Octagam 5% cieczy może transmitować czynnik zakaźny został zmniejszony przez skrining dawców osocza do wcześniejszej ekspozycji na niektóre wirusy, testując oddawane plazmy dla niektórych zakażeń wirusowych i przez inaktywację i / lub usunięcie niektórych wirusów podczas wytwarzania.

Należy poinformować pacjentów, że podawanie przeciwciał IgG może przeszkadzać w odpowiedzi na żywych szczepionek wirusowych, takich jak odra, świnka i różyczka. Należy poinformować pacjentów, aby powiadomić ich immunizujące lekarza terapii z Octagam 5% cieczy.

Octapharma USA Inc.Hoboken, NJ 07030

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H

20 ml

NDC 67467-843-01

50 ml

NDC 67467-843-02

100ml

NDC 67467-843-03

200 ml

NDC 67467-843-04

500 ml

NDC 67467-843-05

Octapharma AB

20 ml

NDC 68209-843-01

50 ml

NDC 68209-843-02

100ml

NDC 68209-843-03

200 ml

NDC 68209-843-04